ANSM recuerda un lote de píldoras anticonceptivas Optimizette Gé

La agencia nacional de seguridad de drogas (ANSM) retiró muchas píldoras anticonceptivas Optimizette Gé, vendidas entre el 26 de enero y el 5 de abril, mientras contenía tabletas ineficaces. ¿Cuáles son los riesgos para los pacientes?

Según la Agencia Nacional para la Seguridad de los Medicamentos (ANSM), se vendieron varias cajas de píldoras anticonceptivas de la marca Optimizette Ge, mientras contenían tabletas ineficaces. El lote 1958550 comercializado a partir del viernes 26 de enero (vencimiento 07/2019) contiene 21 tabletas (en lugar de 28) sin anticonceptivo de principio activo. El nombre de la marca no está en la caja.

Recordatorio de lote: píldora anticonceptiva oral OPTIMIZETTE Ge 75 microgramos
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- ANSM (@ansm) 5 de abril de 2018

¿Cómo reconocer las plaquetas malas?

Es fácil reconocer las píldoras no conformes, ya que están empaquetadas en blister de 21 tabletas. Las plaquetas buenas contienen 28. Según los laboratorios Majorelle que comercializan la marca en cuestión, este defecto afecta solo a algunas de las 36,700 cajas distribuidas del 26 de enero al 5 de abril.

¿Cuáles son los riesgos para los pacientes que los usaron?

El ANSM asegura que no haya ningún riesgo para la salud de los pacientes que han usado ampollas anormales. "Hasta ahora no se han reportado efectos adversos", dijo el ANSM, que contiene los excipientes utilizados actualmente en la producción de tabletas OPTIMIZETTE Ge 75 microgramos. El único riesgo identificado para los pacientes es la ineficacia anticonceptiva. de la píldora ". Sin embargo, pide a "pacientes en posesión de cajas y plaquetas del lote (en cuestión) que los traigan de vuelta a su farmacia para su intercambio".

¿Qué pasa si usaste una ampolla anormal?

Si un paciente usa tabletas de esta ampolla anormal, se le pide que vaya a la farmacia lo antes posible para obtener una caja gratis de otro lote. "También debe acercarse a su médico lo antes posible para evaluar el riesgo de embarazo". La organización de salud agrega que "mientras espera este intercambio con el médico, y debido a que la paciente está expuesta a un riesgo de embarazo, tendrá que usar un método anticonceptivo mecánico (condón, diafragma ...)".

Los farmacéuticos y las instalaciones de salud se encargaron de contactar a pacientes a quienes se les podría haber recetado esta marca de píldora anticonceptiva. Por otro lado, es inútil interrumpir el tratamiento anticonceptivo si está seguro de haber usado una ampolla normal.

La píldora, cada vez más controvertida.

Si nadie cuestiona el progreso que la píldora anticonceptiva pudo haber hecho cuando apareció en 1967, cincuenta años después, la situación ha cambiado y se está tomando otra mirada. Hay que decir que desde entonces, este método anticonceptivo ha sido contaminado por un escándalo de salud, en relación con la píldora de la tercera y cuarta generación y hoy este "charlatán". Aunque sigue siendo el anticonceptivo de elección en Francia, las recetas cayeron después de la revelación de los efectos secundarios de las píldoras de tercera y cuarta generación, que incluyen un riesgo excesivo de trombosis venosa. Este caso no tendrá el mérito de restaurar el escudo de armas de la píldora anticonceptiva.

Según un estudio realizado por el Instituto Nacional de Estudios Demográficos (INED), publicado en mayo de 2014, una de cada cinco mujeres francesas dice que ha cambiado los métodos anticonceptivos desde la mediatización de estos efectos secundarios. El uso de la píldora se redujo del 50% al 41% entre 2010 y 2013. En cuanto a las píldoras de tercera y cuarta generación, su receta se redujo en un 45% según los datos de ANSM con fecha de 2014. ¿Qué pasa con ¿Será después de este enésimo escándalo?